Nasza córka Zuzia od urodzenia zmaga się z wieloma wadami wrodzonymi cierpi na zespół skrzelowo-uszno-nerkowy oraz autyzm Prosimy osoby chcące pomóc naszej córce w leczeniu i rehabilitacji o przekazanie 1,5% podatku Dziękujemy z całego serca.

Witam, mam na imię Magdalena. W 2016 roku zachorowałam na ciężką chorobę celiakię, która uznawana jest za najpoważniejszą nietolerancję pokarmową. Jest ona chorobą genetyczną o charakterze autoimmunologicznym ( tzn. spowodowaną przez niewłaściwą reakcję odpornościową organizmu przeciw własnym tkankom) związana z nietolerancją glutenu. Choroba ta bardzo wyniszczała mój organizm, który nie przyswaja pokarmu. Spowodowało to, że bardzo schudłam – obecnie ważę 35 kg. Niestety nieleczona celiakia prowadzi do poważnych powikłań, takich jak zagrażające życiu niedożywienie, osteoporoza, złamania patologiczne, zaburzenia płodności, zaburzenia neurologiczne, pierwotna marskość wątroby, stłuszczenie wątroby, niedokrwistość a także ryzyko wystąpienia raka przewodu pokarmowego. Jedynym sposobem na uniknięcie objawów chorobowych związanych z celiakią jest przestrzeganie rygorystycznej diety bezglutenowej, która jest bardzo kosztowna. Moja sytuacja finansowa jest trudna, nie mogę liczyć na pomoc ze strony rodziców. Oni sami wymagają kosztownego leczenia, gdyż tata uległ wypadkowi i był sparaliżowany a mama jest po wylewie. 

Nazywam się Natalia Górniak i mieszkam w Bliznem na Podkarpaciu. Od urodzenia choruję na Dziecięce Porażenie Mózgowe, a także na: wrodzoną dysplazje stawu biodrowego, tarń dwudzielną, małogłowie, skoliozę neurogenną – piersiową, niedowład wiotki kończyn dolnych, niedokrwienie kończyn górnych i dolnych, stopy końsko – szpotawe, spastyczne, neurogenne. Od wczesnego dzieciństwa wymagam ciągłej i systematycznej rehabilitacji, wsparcia lekarzy specjalistów i pomocy drugiej osoby. W związku z głębokimi zwyrodnieniami kręgosłupa, biodra oraz kończyn dolnych przeszłam kilka poważnych operacji i zabiegów chirurgicznych i na co dzień poruszam się na wózku inwalidzkim. Jak każda nastolatka mam głowę pełną marzeń i mnóstwo pozytywnej energii. Pomimo swej niepełnosprawności nie poddaje się i dzielnie znoszę trudy rehabilitacji oraz każdego dnia staję do walki o samodzielność, chodzę do szkoły i spotykam się z rówieśnikami. Sytuacja materialna mojej 5. osobowej rodziny jest trudna, gdyż rodzice cały czas dbają o moją ciągła rehabilitację, dlatego zwracam się o pomoc w gromadzeniu środków na moją rehabilitację, aby marzenie moje mogło się urzeczywistnić. Dla Państwa to tylko 1,5% podatku, a dla mnie szansa na lepsze życie. Jak mawiał Walt Disney: „Jeśli potrafisz o czymś marzyć, to potrafisz także tego dokonać”

Gabrysia urodziła się z chorobą genetyczną- aberacją chromosomową. Ten rodzaj aberacji, który występuje u Gabrysi nie jest rozpoznany w medycynie. Jedyną formą dostępnej terapii jest leczenie objawowe. Gabrysia jest dzieckiem opóźnionym psychoruchowo. Cierpi na wiele dodatkowo współistniejących chorób takich jak: niedobór hormonu wzrostu, opóźniony wiek kostny, opóźniony rozwój mowy, niezborność ruchowa, heterotopia istoty szarej, padaczka lekooporna. Wymaga stałego przyjmowania leków oraz rehabilitacji. Uczestniczy w różnych terapiach zajęciowych wspierających i stymulujących jej rozwój. Jest kochaną, wesołą i uśmiechniętą dziewczynką, kocha zwierzęta i lubi towarzystwo innych dzieci.

Zuzia obecnie ma 21 lat. Wiemy już jaka choroba niszczy Zuzię to choroba Battena CLN3. Obecnie jest osobą leżąca. Jeśli Chcesz wesprzeć Zuzię, przekaż swój 1,5% podatku. Dziękuję w imieniu Zuzi.

Bardzo dziękujemy za każdą pomoc i okazane serce, uśmiech naszej córeczki jest podziękowaniem. Koszty rehabilitacji są bardzo duże, ale efekty też. Różne formy przybiera jej rehabilitacja: ćwiczenia, logopeda, hipoterapia, sensoryka, logopedia, muzykoterapia, masaże, chodzenie po schodach, rozwijanie mowy, manualności. Dzieki tak ciężkiej pracy Moniczka zaczyna się ładnie rozwijać, ale jeszcze dużo pracy przed nami. Moniczka urodziła się 6.06.2007, córeczka jest chora na wiotkość mięśni. Od pierwszego miesiąca życia jeździmy na rehabilitacje.

Schorzenie: guz zewnątrzoponowy kanału kręgowego, niedowład kończyny dolnej

Schorzenie: autyzm dziecięcy

Schorzenie: encefalopatia pourazowa z niedowładem czterokończynowym, afazja, nowotwór jelita grubego, padaczka.

Od urodzenia choruję na mózgowe porażenie dziecięce, z niedowładem czterokończynowym. Jestem osobą niepełnosprawną ruchowo, nie mam równowagi, dlatego na co dzień poruszam się za pomocą balkonika oraz wózka inwalidzkiego. Wymagam stałej rehabilitacji, jednak ta w ramach NFZ jest niewystarczająca. Długi okres oczekiwania na sanatorium i możliwość wyjazdu tylko raz w roku to stanowczo zbyt mało, abym mógł skutecznie walczyć ze swoją niepełnosprawnością. Bardzo pomagają mi udziały w specjalistycznych turnusach rehabilitacyjnych, dzięki którym poprawiam swoją sprawność fizyczną, jednak ich koszt znacznie przekracza możliwości finansowe moje i moich rodziców. Dlatego zwracam się z uprzejmą prośbą do wszystkich ludzi dobrej woli o pomoc w postaci przekazania mi 1,5% podatku. Wszystkim darczyńcom za każdą nawet drobną wpłatę serdecznie dziękuję!

Więcej informacji o mnie na mojej stronie internetowej:

http://www.slawomirkonieczko.cba.pl

Jestem Vittoria, mam 18 lat od urodzenia choruje na dziecięce porażenie mózgowe oraz na osiem lat temu wykrytą twardzinę immunologiczną.

U naszego syna w roku 2017 zdiagnozowano u niego autyzm dziecięcy. Autyzm zaliczany jest do grupy całościowych zaburzeń rozwojowych, ma więc wpływ na wszystkie obszary funkcjonowania dziecka. Powoduje zaburzenia relacji społecznych i kontaktu, a także trudności z podporządkowaniem się regułom społecznym wynikające z braku ich zrozumienia. Poza tym Adam ma również wadę wzroku oraz choruje na niedoczynność tarczycy. Chłopiec jest pod kontrolą lekarzy specjalistów takich jak: neurolog, okulista oraz endokrynolog. Dzięki systematycznej pracy jest dzieckiem ciekawym otaczającego go świata i na ogół bardzo radosnym. Dziękujemy Fundacji im. Stanisławy Bieńczak za możliwość bycia członkiem fundacji oraz za udostępnienie subkonta. Dziękujmy także wszystkim tym, którzy zechcą przekazać 1,5% podatku na leczenie i dalszą terapię naszego syna.

Jola jest dziewczyną leżącą i całkowicie zależną od najbliższych. Urodziła się z dziecięcym porażeniem mózgowym ze stwierdzonym głębokim upośledzeniem umysłowym, padaczką, niedowładem czterokończynowym, uszkodzonym wzrokiem. Oprócz tego Jola karmiona jest dojelitowo. Wrażliwych i chcących pomóc prosimy o wsparcie.

Oliwka urodziła się z przepukliną oponowo-rdzeniową i rozsczepem kręgosłupa ledzwiowego. Jest po operacji zamknięcia przepukliny i wymaga rehabilitacji, by mogła funkcjonować jak inne zdrowe dzieci. Oliwka choruje również na Pęcherz neurogeny (jest to zaleganie moczu w pęcherzu), skutkiem którego tworzą się różne bakterie i odmiedniczkowe zapalenie nerek, które źle wpływa na jej stan zdrowia. Jest leczona i pod stałą opieka CZD w Warszawie.